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加贝酯联合血液净化治疗重症急性胰腺炎效果观察

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目的:观察加贝酯联合连续血液净化治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:选择重症急性胰腺炎80例,随机分为观察组和对照组各40例.对照组采用加贝酯、乌司他丁及常规方案治疗,观察组在对照组基础上加用连续血液净化治疗.比较两组生存率、治疗后5天急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、住院时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间,以及治疗前后血清淀粉酶、脂肪酶及C反应蛋白(CRP)水平变化情况.结果:观察组生存率95.0%(38/40),与对照组的85.0%(34/40)比较差异不显著(P>0.05);治疗后5天APACHEⅡ评分、住院时间、腹痛消失时间、血清淀粉酶恢复时间,均显著低于或短于对照组(P<0.05).治疗前两组血清淀粉酶、脂肪酶及CRP水平比较,均差异不显著(P>0.05);治疗后5天观察组血清淀粉酶、脂肪酶及CRP水平,均显著高于对照组(P<0.05).结论:加贝酯联合连续血液净化治疗重症急性胰腺炎效果好,起效快,可显著减轻患者的炎症状态.

加贝酯、连续血液净化、重症急性胰腺炎

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R576.1(消化系及腹部疾病)

2014-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1084-1086

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人民军医

1000-9736

11-2657/R

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2014,57(10)

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