先天性肝纤维化伴Caroli病16例临床分析

摘要：

先天性肝纤维化伴Caroli病又称之为Caroli综合征,属于罕见常染色体隐性遗传性疾病,病变常累及整个肝脏,其典型表现为先天性肝纤维化和肝内胆管囊状扩张,可伴有肾多发囊肿[1-2].2008年1月-2012年8月,我们共收治先天性肝纤维化伴Caroli病16例.现分析报告如下.

关键词：先天性肝纤维化、Caroli病、临床分析

所属期刊栏目：56

分类号：R575.2+9(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2013-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：211-213