稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常疗效观察
目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的临床疗效及不良反应.方法:选择室性心律失常116例,随机分为观察组和对照组各58例.对照组采用口服美托洛尔治疗,每次12.5~25 m g,每天2次.观察组在对照组基础上,增加稳心颗粒治疗,每次9 g,每天3次.均4周为1个疗程,观察两组治疗前后临床症状、心电图改善情况及不良反应.结果:观察组临床总有效56例(96.6%),对照组43例(74.1%);两组比较,差异显著(P<0.05).观察组心电图总改善55例(94.3%),对照组45例(77.6%);两组比较,差异显著(P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常较单用美托洛尔疗效好,且安全.
稳心颗粒、美托洛尔、室性心律失常
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R514.1(传染病)
2012-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
318-319