日本血吸虫成虫和虫卵排泄分泌抗原对Ⅰ型糖尿病模型小鼠的影响

摘要：

目的 观察日本血吸虫成虫排泄分泌抗原(adult-worm excretory-secretory protein,AES)和虫卵排泄分泌抗原(excretory-secretory antigen of eggs,ESA)对Ⅰ型糖尿病小鼠的影响,并初步探讨其作用机制.方法 将24只雄性昆明鼠随机分为空白对照组、PBS组、AES组和ESA组,每组6只.空白对照组不作任何处理,后3组给予链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)溶液注射制备Ⅰ型糖尿病模型,建模成功后分别用PBS、AES、ESA腹部皮下多点免疫,1周免疫1次,持续免疫4周.免疫干预1周后开始检测小鼠血糖,持续检测4周;免疫干预4周后采用ELI-SA法测定小鼠血清中IL-4和IFN-γ水平变化,采用HE染色法检测小鼠胰腺组织病理变化.结果 与PBS组相比,AES组和ESA组小鼠血糖水平从免疫后第2周起出现下降趋势,且ESA组小鼠血糖水平低于AES组,免疫后第2、3、4周小鼠血糖水平组间差异有统计学意义(F=1 214.00、1 055.00、683.64,P均＜0.05).各组小鼠血清IL-4和IFN-y水平组间差异有统计学意义(F=146.84、21.11,P均＜0.05),ESA组小鼠血清中IL-4水平[(61.45±6.14)pg/mL]高于 PBS组[(21.96±3.98)pg/mL]和 AES组[(49.31±3.19)pg/mL],IFN-γ 水平[(129.48±36.75)pg/mL]低于 PBS 组[(316.43±66.38)pg/mL]和AES组[(212.09±70.89)pg/mL],差异均有统计学意义(P均＜0.05).PBS组小鼠的胰岛萎缩,数量减少,空泡样变性;ESA组小鼠有轻微胰岛萎缩;AES组介于PBS组和ESA组之间.结论 日本血吸虫ESA对Ⅰ型糖尿病小鼠有一定保护作用,其机制可能是ESA刺激机体导致Th1反应抑制和Th2反应增强,表现为IL-4升高和IFN-γ下降,在一定程度上减轻小鼠胰腺组织的病理损伤.

关键词：日本血吸虫、成虫排泄分泌抗原、虫卵排泄分泌抗原、Ⅰ型糖尿病

所属期刊栏目：22

分类号：R383.2+4;R587.1(医学寄生虫学)

资助基金：安徽省血吸虫病防治研究所青年科研基金项目;安徽省重点研究与开发计划项目;安徽省学术;技术带头人及后备人选科研活动经费资助项目

在线出版日期：2024-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：239-243