期刊专题

10.3969/j.issn.1672-2302.2007.03.002

卡氏肺孢子虫MSG抗原基因片段的克隆与分析

引用
目的 建立卡氏肺孢子虫动物模型,体外扩增卡氏肺孢子虫MSG基因部分片段,方法取肺孢子虫肺炎大鼠肺组织制备卡氏肺孢子虫(Pc)DNA,并以此模板扩增MSG基因片段,将PCR产物与pGEM-T-easy载体连接,转化E.coli DH5a,在含氨苄青霉素(Amp)的LB培养基上筛选出重组子,提取重组质粒,并通过PCR、酶切及测序验证,并进行序列比较分析;结果 PCR扩增获得长度为554bp的序列,测序结果与报道的基因序列相比,碱基序列完全相同.结论 本研究从卡氏肺孢子虫DNA中成功获得MSG基因,MSG基因的克隆,为进一步开展MSG蛋白致病机制、基因工程疫苗等研究奠定基础.

卡氏肺孢子虫、MSG抗原、基因克隆

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R3(基础医学)

2008-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

134-136

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热带病与寄生虫学

1672-2302

34-1263/R

5

2007,5(3)

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