期刊专题

10.3969/j.issn.1672-2302.1999.04.002

人巨细胞病毒先天性感染胎鼠致肝脏损伤的小鼠模型

引用
目的为探讨人巨细胞病毒(HCMV)先天性感染致肝脏损伤的病理机制,建立HCMV先天性感染胎鼠致肝脏损伤的小鼠模型.方法将不同剂量的HCMV接种至10周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后,交配.待雌鼠临产时,剖腹取出胎鼠肝脏,进行病毒分离、病理学检查、HCMV DNA原位杂交检测.结果在接种1.0ml HCMV组胎鼠,肝组织匀浆上清液中分离出HCMV;在病毒分离出现典型CPE的细胞培养上清中用PCR检测出HCMV DNA;原位杂交证实病毒核酸存在于肝细胞核内和胞浆内;病理学研究证实肝组织有炎性改变,肝细胞水肿变性,核内有特异性HCMV包涵体,部分肝细胞坏死.0.5ml组原位杂交见肝细胞核内和胞浆内有少量病毒核酸存在;病理学研究表明肝组织仅有轻度炎性改变和肝细胞水肿变性,但肝细胞坏死不明显.上述结果在0.25ml组表现均不明显,与正常对照组相似.结论HCMV可以通过胎盘造成胎鼠的先天性感染,并导致肝脏损伤;胎鼠先天性HCMV感染与母体感染的病毒量有关.该模型的建立为进一步研究人类先天性HCMV感染造成肝脏损伤的病理过程以及对先天性感染的预防、诊断和抗病毒药物的筛选提供了可能.

人巨细胞病毒、先天性感染、肝、小鼠模型

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R37;R28

2005-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

193-197

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热带病与寄生虫学

1672-2302

34-1263/R

28

1999,28(4)

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