SEB超抗原受体拮抗剂在大肠杆菌中的高效可溶性表达、纯化及活性初步研究

摘要：

目的：在大肠杆菌（BL21）中构建可溶性表达的金黄色葡萄球菌B型肠毒素（SEB）受体拮抗剂。方法：首先确定SEB受体拮抗剂的基因序列，然后用含有SEB受体拮抗剂的基因序列重组质粒表达载体PGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21（DE3），利用IPTG诱导表达获得蛋白，产物经GST柱纯化后，利用ELISA检测其与SEB的结合能力并进行其体内外药效学实验。结果：该质粒成功转化为可溶性表达，ELISA结果显示表达产物可与SEB特异性结合。结论：本研究成功对SEB受体拮抗剂GST可溶性表达并对其活性进行初步分析。

关键词：金黄色葡萄球菌B型肠毒素受体拮抗剂、原核可溶性表达、ELISA

所属期刊栏目：32

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30870091

在线出版日期：2012-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：103-107,69