10.16073/j.cnki.cjcpt.2022.13.05
SFRP4表达对胃癌细胞SGC-7901迁移和侵袭的影响及机制
目的 分析分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)在胃癌细胞中的表达,探讨SFRP4对胃癌细胞迁移以及侵袭的影响机制.方法 选取正常胃黏膜上皮细胞GES-1和胃癌细胞SGC-7901分别培养,蛋白质印迹法检测SFRP4表达.构建SFRP4对照质粒及敲低质粒转染至SGC-7901细胞,分别作为Scr组和SiSFRP4组,另外设置空白组(SGC-7901),通过蛋白质印迹法检测质粒转染效率;划痕实验以及Transwell侵袭实验分别检测转染质粒后胃癌细胞的迁移以及侵袭能力;蛋白质印迹法检测转染质粒后胃癌细胞中基态金属蛋白酶(MMPs)和上皮间充质转化(EMT)标志物的表达变化.结果 胃癌细胞株SGC-7901 SFRP4蛋白表达水平为2.54±0.19,高于GES-1细胞(1.00±0.11),差异有统计学意义,t=12.150,P<0.001.质粒转染后,Scr组SFRP4表达水平为0.95±0.10,SiSFRP4组为0.27±0.06,差异有统计学意义,t=10.100,P<0.001.SiSFRP4组穿过Transwell小室Matrigel滤膜的细胞数量(0.41±0.10)低于Scr组(1.00±0.12),t=6.542,P=0.003.转染24和48 h后,SiSFRP4组细胞迁移率分别为0.42±0.13和0.41±0.08,低于Scr组的1.00±0.17和1.00±0.08,差异有统计学意义,t值分别为4.693和8.851,P值分别为0.009和<0.001.转染24 h后,SiSFRP4组E-cadherin表达(2.35±0.15)高于Scr组(1.00±0.22),差异有统计学意义,t=8.782,P<0.001;SiS-FRP4组Vimentin表达(0.31±0.14)低于Scr组(1.00±0.27),差异有统计学意义,t=3.930,P=0.017;SiSFRP4组MMP-2及MMP-9表达水平分别为0.58±0.09和0.66±0.08,低于Scr组的1.00±0.12和1.00±0.10,差异有统计学意义,t值分别为4.850和4.599,P值分别为0.008和0.010.结论 SFRP4在胃癌细胞中高表达,且可通过EMT途径及上调MMPs表达促进胃癌细胞的迁移以及侵袭过程.
胃癌、分泌型卷曲相关蛋白4、侵袭、迁移
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R735.2(肿瘤学)
山东省自然科学基金;国家自然科学基金;潍坊医学院公派国内访学项目;山东省高等学校青创人才引育计划团队项目;潍坊医学院大学生创新创业训练计划
2022-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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