子宫颈癌SOX9基因甲基化早期诊断价值探讨
目的 检测宫颈癌和宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)脱落细胞中SOX9基因甲基化水平,为子宫颈癌的早期诊断提供新的分子标志.方法 收集2010-03-01-2011-06-30就诊于首都医科大学附属北京妇产医院肿瘤科患者的宫颈脱落细胞156例,采用双探针实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,定量检测正常宫颈组(48例)、CINⅠ组(30例)、CINⅡ～Ⅲ组(30例)和宫颈癌组(48例)的宫颈脱落细胞中SOX9基因甲基化水平,分析SOX9基因甲基化与各级别宫颈病变的关系.结果 正常宫颈组SOX9基因甲基化水平(甲基化评分)17.93±4.33,CIN Ⅰ组为10.35±4.06,CINⅡ～Ⅲ组为33.17±15.19,宫颈癌组为48.04±24.03.SOX9基因甲基化水平随宫颈病变级别的增加而升高,且在CINⅡ～Ⅲ组和宫颈癌组中显著升高.CIN Ⅰ组和正常宫颈组脱落细胞甲基化水平差异无统计学意义,P=0.062;SOX9基因甲基化水平在其余任意两组间差异均有统计学意义,P＜0.001.SOX9基因甲基化评分可有效区分宫颈癌/CINⅡ～Ⅲ和CIN Ⅰ/正常宫颈,受试者工作特征曲线下面积(area under thereceiver operating characteristic curve,AUC)为0.961(95％CI:0.933～0.990),P＜0.001.在最佳临界值,SOX9基因甲基化评分检测宫颈癌/CINⅡ～Ⅲ的敏感度为92.3％,特异度为89.7％.结论 甲基化SOX9基因能够有效诊断宫颈癌/CINⅡ～Ⅲ,可以作为子宫颈癌早期诊断的分子标志.
宫颈肿瘤、宫颈上皮内瘤样病变、染色体性别决定基因9、甲基化、TaqMan探针
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R737.33(肿瘤学)
北京市教委科技计划面上项目KM201010025022
2014-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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