MicroRNA-30c相对表达量与胃癌预后相关性分析
目的 研究hsa-miR-30c的相对表达量与胃癌患者病理因素的关系及对患者生存预后的影响.方法 收集2009-03-01-2010-03-10内蒙古医科大学附属医院普外科住院胃癌患者的手术切除样本共计48例.在48例胃癌样本中应用逆转录实时定量聚合酶链反应,对成熟hsa-miR-30c进行了相对表达量的检测.Kaplan-Meier生存曲线进行预后分析.结果 hsa-miR-30c表达量与性别、年龄、Lauren分型、肿瘤分化程度、UICC分期、肿瘤侵袭深度、转移、部位及瘤组织大小情况无关,P均＞0.05.但在淋巴结受累组hsa-miR-30c表达明显下调,均值为0.32±0.18,而无淋巴结受累组为0.48±0.16,差异有统计学意义,P=0.01.hsa-miR-30c低表达组增加了淋巴结转移的风险,调整后的风险比OR=5.09,95％CI:1.19～23.72,P=0.03.生存分析表明,21例hsa-miR-30c低表达者中位生存时间(37±9.93)个月,低于27例hsa-miR-30c高表达组的(52±4.04)个月,差异有统计学意义,P=0.004,提示hsa-miR-30c低表达组预后不良.结论 hsa-miR-30c的相对表达水平与胃癌的患病风险及预后相关.hsa-miR-30c的相对表达量作为胃癌诊断与预后的新型标志还需要进一步的系统研究.
胃肿瘤、microRNA、预后、病理学
21
R735.2(肿瘤学)
2014-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1598-1601
