miR200c对卵巢上皮性癌细胞转移潜能影响及其机制探讨

摘要：

目的:探讨miR200c对卵巢癌细胞SKOV3和HO-8910转移潜能的影响及其调控机制.方法:人工合成miR200cmimic(实验组)和对照无关序列(阴性对照组),用脂质体将其转入SKOV3和HO-8910细胞,以SKOV3和HO-8910为空白对照,培养48 h后,应用RT-PCR技术检测miR200c的相对表达;采用Transwell小室装置检测其对细胞侵袭和迁移能力的影响;蛋白质印迹法检测细胞中上皮向间质转化相关蛋白ZEB1、E-cadherin和Vimentin的表达;同时应用酶联免疫吸附实验检测间皮素和CA125的表达变化.结果:miR200c表达与空白对照组比较,SKOV3-mimic组为297.40士5.26倍,F=77.571,P＜0.001;HO-8910-mimic组为348.57士6.50倍,F=63.563,P＜0.001.侵袭到滤膜下的细胞数SKOV3-mimic组为74.20士7.44,低于空白对照组和阴性对照组,F=48.413,P＜0.001;HO-8910-mimic组为98.67士7.62,低于空白对照组和阴性对照组,F=55.133,P＜0.001.迁移到滤膜下的细胞数SKOV3-mimic组为56.27±6.36,低于空白对照组和阴性对照组,F=55.354,P＜0.001;HO-8910-mimic组为91.33±5.75,亦低于空白对照组和阴性对照组,F=60.374,P＜0.001.SKOV3-mimic组E-cadherin蛋白相对表达量为155.36士18.52,较对照组高,F=62.451,P=0.002,ZEB1和Vimentin蛋白表达降低,P值分别为0.003和0.005;HO-8910-mimic组E-cadherin蛋白相对表达量为149.90±38.53,较对照组高,F=54.536,P=0.002,ZEB1和Vimentin蛋白表达降低,P值分别为0.006和0.005.转染miR200c mimic后,SKOV3中CA125表达降低了33.2％,F=35.646,P=0.005,间皮素表达降低了39.6％,F=25.625,P=0.006;HO-8910中CA125表达降低了37.2％,F=27.426,P=0.007,间皮素表达降低了41.2％,F=33.735,P=0.005.结论:miR200c可通过miR200c/ZEB1/E-cadherin和间皮素/CA125通路抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移能力.

关键词：卵巢肿瘤、miR200c、间皮素、E钙粘连蛋白

所属期刊栏目：21

分类号：R737.31(肿瘤学)

在线出版日期：2014-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：420-423