纳米材料介导TNF基因转染CIK细胞对鼻咽癌细胞生长抑制研究

摘要：

目的:探讨纳米材料PAMAM介导TNFα基因转染CIK细胞的可能性以及对人鼻咽癌细胞株CNE-2生长的抑制作用.方法:纳米材料YPAMAM介导pEGFP-N1-TNFα转染CIK细胞,检测其转染效率,ELISA法检测转染后CIK细胞培养上清液TNF-α浓度,流式细胞术分析CIK细胞表型,MTT法检测转染后CIK细胞对鼻咽癌细胞株CNE-2的生长抑制.结果:转染后CIK细胞生长曲线与未转染CIK细胞生长曲线一致;PAMAM介导pEGFP-N1-TNFα转染CIK细胞阳性率为(71.5±2.13)％,脂质体转染效率为(78.9±1.55)％,两组比较差异无统计学意义,P＞0.05;转染PAMAM/pEGFP-N1-TNFα后CIK细胞第1、3、5和7天培养上清液中TNF-α逐步升高,转染第1天TNF-α表达量为(8.24±0.65) ρg/mL,明显高于未转染PAMAM/DNA组的(6.53±0.52) ρg/mL及单纯转染PAMAM组的(6.24±0.57) ρg/mL;转染第3天TNF-α表达量为(23.41±2.82) ρg/mL,明显高于未转染PAMAM/DNA组的(6.89±0.61) ρg/mL及单纯转染PAMAM组的(7.05±0.58) ρg/mL;转染第5天TNF-α表达量为(61.59±3.47) ρg/mL,明显高于未转染PAMAM/DNA组的(7.29±0.75) ρg/mL及单纯转染PAMAM组的(7.15±1.21) ρg/mL;转染第7天TNF-α表达量为(89.21±4.24) ρg/mL,明显高于未转染PAMAM/DNA组的(8.13±1.04) ρg/mL及单纯转染PAM-AM组的(8.78±1.25) ρg/mL;经组间效应检验方差分析,不同时间不同组间TNF-α表达量差异有统计学意义,P＜0.05.转染pEGFP-N1-TNFα后CIK细胞可明显抑制CNE-2细胞生长,P＜0.05.结论:纳米材料PAMAM介导pEGFP-NI-TNFα转染CIK细胞未改变CIK细胞生长特性及表型特征,转染后CIK细胞可分泌较多TNF-α,可更加有效的抑制鼻咽癌细胞生长.

关键词：纳米材料、肿瘤坏死因子、基因转染、CIK细胞、鼻咽肿瘤

所属期刊栏目：20

分类号：R739.6(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81260312;云南省社会发展科技计划应用基础研究项目,2009ZC119M;2011年云南省卫生科技内设研究机构项目2011WS0068;云南省社会发展科技计划应用基础研究重点项目,2009ZCC026

在线出版日期：2014-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1783-1787