植酸对肝癌HepG2细胞生长抑制及其机制的探讨

摘要：

目的:研究植酸对肝癌HepG2细胞的生长抑制作用并探讨其机制.方法:将含不同浓度(0、1、2和3 mmol/L)植酸的培养液作用于体外培养的HepG2细胞,应用免疫细胞化学法检测HepG2细胞内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达；RT-PCR法检测细胞癌基因Mdm2 mRNA的表达；蛋白质印迹法检测核转录因子NF-κB p65的表达变化.结果:1、2和3 mmol/L植酸作用组PCNA蛋白表达的A值分别为0.189±0.004、0.179±0.003和0.175±0.002,0 mmol/L组即对照组为0.209±0.013,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=21.491,P＜0.05；Mdm2 mRNA的表达值分别为0.871±0.058、0.720±0.035和0.593±0.061,对照组为0.889±0.092,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=13.698,P＜0.05;NF-κB p65蛋白表达值分别为0.933±0.007、0.920±0.014和0.908±0.012,对照组为0.965±0.021,植酸作用组低于对照组,差异有统计学意义,F=8.472,P＜0.05.结论:植酸具有抑制肝癌HepG2细胞生长的作用,其机制可能与植酸下调PCNA、Mdm2、NF-κB p65的表达从而起到抑制HepG2细胞的增殖和诱导凋亡有关.

关键词：肝肿瘤、植酸、HepG2细胞、增殖细胞核抗原、Mdm2、NF-κB p65、印迹法,蛋白质

所属期刊栏目：20

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：山东省博士基金2007BS03042

在线出版日期：2013-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：982-985