小鼠肝癌全细胞抗原致敏骨髓DC激活TIL抗癌机制的研究
目的:通过分析小鼠肝癌H22细胞全细胞性抗原致敏小鼠骨髓树突状细胞(DC)前后DC表型变化及其分泌细胞因子的变化,探讨肝癌细胞全细胞性抗原致敏DC激活肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)的抗癌机制.方法:取得小鼠骨髓细胞并诱导生成DC,用冻融法制备的小鼠肝癌H22细胞全细胞抗原致敏,然后用已致敏的DC激活TILs,测定DC致敏前后DC表面抗原CD80、CD86、CD40和MHCⅡ表达变化及DC分泌细胞因子IL-12、IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平,评估激活前后TIL对H22细胞的杀伤活性,同时以小鼠脾淋巴细胞作为杀伤对照.结果:致敏后小鼠骨髓DC表面抗原CD80、CD86、CD40和MHCⅡ表达率分别为(57.55±7.32)％、(54.49±14.20)％、(46.79±8.25)％和(53.94±13.94)％,明显高于未致敏DC的(20.01±5.22)％、(24.56±9.08)％、(18.06±5.13)％和(30.24±8.39)％,P值均＜0.05；DC上清液中IL-12、IL-2、IFN-γ和TNF-α浓度分别为(80.40±1.33)、(94.67±3.36)、(29.83±1.20)和(75.01±4.10) ρg/mL,明显高于未致敏DC的(19.35±0.99)、(11.25±0.50)、(1.05±0.09)和(2.02±0.27) ρg/mL,P值均为0.000.经致敏后成熟DC激活的TIL对H22细胞杀伤率为(81.80±2.90)％,明显高于未激活TIL、激活或未激活小鼠脾淋巴细胞的(62.64±3.94)％、(47.35±3.40)％和(28.45±2.56)％.结论:H22细胞全细胞抗原致敏DC后,其表型变化及细胞因子分泌增多是其诱导活化TIL抗癌活性的可能机制.
肝肿瘤、全细胞抗原、树突细胞、肿瘤浸润性淋巴细胞、抗癌机制、小鼠
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R735.7(肿瘤学)
广西医疗卫生重点科研课题重200611;广西科学研究与技术开发计划桂科攻0719006-2-5;广西科学基金桂科自0728196
2013-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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