不同氟尿嘧啶制剂联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床观察
目的:评价3种不同氟尿嘧啶类药物联合奥沙利铂(L-OHP)的化疗方案治疗进展期胃癌的有效性和安全性.方法:回顾性分析2005-01-2010-12我院治疗进展期胃癌179例,分3组.A组(FOLFOX4) 78例:L-OHP 85 mg/m2,持续静脉滴入2h,d1；CF 200 mg/m2,静脉滴入2 h;5-FU 400mg/m2,静脉推注；5-FU 600mg/m2持续静脉滴入22 h,d1～d2,14 d为1个周期,4周期评价疗效.B组(XELOX) 57例:L-OHP 130 mg/m2,持续静脉滴入2h,d1,卡培他滨1 000mg/m2,口服,2次/d,d1～d14,21d为1个周期.C组(L-OHP+S-1)44例:L-OHP同方案B组,S-1 40 mg/(m2·d),2次/d,口服,d1～d14,餐后服用；21 d为1个周期,2个周期评价疗效及毒性.比较治疗前后血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查的变化,分析近期疗效及化疗不良反应；采用Kaplan-Meier法,Log-Rank检验比较两组患者的生存期及疾病进展时间.结果:179例均可评价疗效,A、B和C组的有效率(RR)分别为38.5％(30/78)、43.8％(25/54)和45.5％(20/44),差异无统计学意义,x2=0.679,P=0.738;疾病控制率(DCR)分别为52.8％(44/78)、70.2％(40/54)和68.2％(30/44),差异有统计学意义,x2 =9.856,P=0.007;B和C组比较差异无统计学意义,x2=0.231,P=0.976;中位疾病进展时间(mTTP)为5.4、6.3和6.5个月,差异有统计学意义(x2＝7.935,P=0.019),B和C组差异无统计学意义,x2 =0.001,P=0.971;中位生存时间(mOS)分别10.0、13.5和14.0个月,差异无统计学意义,x2 =5.895,P=0.052.三组患者的不良反应中,恶心、呕吐及骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P＞0.05),C组的口腔黏膜炎高于A和B组,P＜0.05.结论:3种不同氟尿嘧啶制剂联合L-OHP治疗进展期胃癌有效,且不良反应可耐受,其中口服制剂效果较好.
胃肿瘤/药物疗法、氟尿嘧啶、有机铂化合物、抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用
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R735.2(肿瘤学)
2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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