MG132联合自噬抑制剂对A2870卵巢癌细胞抗肿瘤效应的研究
目的:研究蛋白酶体抑制剂MG132联合自噬抑制剂对A2870卵巢癌细胞的毒性作用.方法:不同浓度蛋白酶体抑制剂MG132处理A2870细胞,MTT及Hoechst33258核染色方法检测细胞的存活率及凋亡形态学改变；吖啶橙(AO)染色和蛋白质印迹法检测酸性自噬泡的形成及自噬特异性蛋白LC3的变化.多种自噬抑制剂联合MG132处理后,MTT法检测细胞的存活率.结果:与空白对照组比较,1、2、5和10μmol/L浓度的MG132作用24 h均能明显抑制A2870细胞的生长,细胞存活率分别为(84.38±0.53)％、(65.86±2.34)％、(54.63±2.36)％和(52.16±1.27)％,P值均＜0.05；同时,5 μmol/L的MG132处理后,A2870细胞出现染色质浓缩和核碎片等凋亡特征性形态学改变,且细胞内酸性囊泡细胞器明显蓄积；不同浓度MG132处理细胞,蛋白质印迹法证实,1 μmol/L MG132即明显增加A2870细胞中 LC3-Ⅱ蛋白表达,且随MG132浓度增加,LC3-Ⅱ表达呈剂量依赖性增加.与MG132单独作用后A2870细胞存活率(58.32±1.46)％比较,早期自噬抑制剂3-MA和渥曼青霉素能显著增强MG132抑制A2870细胞的增殖作用,细胞存活率分别为(43.40±2.02)％和(45.35±2.27)％,P值均＜0.05.晚期自噬抑制剂巴佛洛霉素和氯喹则无增强作用,细胞存活率分别为(58.11±2.70)％和(56.76±1.15)％,P值分别为0.558和0.667.结论:蛋白酶体抑制剂MG132抑制A2870卵巢癌细胞增殖并诱导自噬.早期自噬抑制剂能增加MG132抗A2870卵巢癌细胞的作用,而晚期自噬抑制剂无明显作用.
卵巢肿瘤、蛋白酶体抑制剂、自噬、细胞增殖、细胞凋亡
20
R737.31(肿瘤学)
国家自然科学基金81172491;高等学校博士学科点专项科研基金20112104110016
2013-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
161-165
