肺癌细胞抑癌蛋白PTEN下调机制的研究

摘要：

目的:探讨肺癌细胞中抑癌蛋白PTEN低表达的相关机制.方法:Western blot方法检测肺癌细胞和正常人肺上皮细胞BEAS-2B PTEN蛋白的表达；用放线菌酮(1 μg/mL)处理人肺腺癌细胞A549和正常人肺上皮细胞BEAS-2B阻断细胞翻译后,Western blot方法检测不同时相PTEN蛋白的表达.RT-PCR检测肺癌细胞与正常肺上皮细胞PTEN mRNA水平；放线菌素D(1 μg/mL)处理肺癌细胞与正常肺上皮细胞阻断新生RNA合成,RT-PCR检测不同时相PTEN mRNA的水平.结果:Western blot结果显示,肺癌细胞中PTEN蛋白表达与正常肺上皮细胞比较有不同程度的降低(0.38～1.32倍);使用放线菌酮处理A549和BEAS-2B后,24 h内A549及BEAS-2B细胞PTEN蛋白表达无明显改变.RT-PCR结果显示肺癌细胞中PTEN mRNA与正常人肺上皮细胞相比明显降低(0.41～0.68倍)；放线菌素D处理显示肺癌细胞PTEN mRNA降解速率比正常肺上皮细胞降解速率明显加快.结论:肺癌细胞中抑癌蛋白PTEN低表达的主要原因是其mRNA降解加速,这为进一步研究PTEN蛋白低表达的详细分子机制提供了线索.

关键词：肺肿瘤、抑癌蛋白、PTEN、基因表达、分子机制

所属期刊栏目：19

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：上海市科学技术委员会基金10JC1409200;上海市宝山区科委基金10-E-3

在线出版日期：2012-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：419-422