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β1-509C/T基因多态性与中国人群NSCLC遗传易感相关性的研究

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目的:探讨转化生长因子β1基因(TGF-β1)-509C/T位点多态性与中国人群非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)遗传易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性PCR-RFLP方法检测210例NSCLC患者和208例健康对照者的TGF-β1 -509C/T基因型分布,并分析两组之间的差异.结果:TGF-β1 -509 CT+TT基因型相对于CC基因型是NSCLC发生的独立危险因素(P=0.007,OR=2.297,95%CI∶1.250~4.219);携带T等位基因者患NSCLC的风险是携带C等位基因者的1.617倍(P=0.001,95%CI∶1.210~2.161);重度吸烟者相对于不吸烟和轻度吸烟者是NSCLC发生的独立危险因素(P=0.021,OR=1.783,95%CI:1.089~2.918).结论:TGF-β1-509C/T位点多态性在中国人群中与NSCLC遗传易感性相关,可作为NSCLC发病风险评估的筛选指标.

癌、非小细胞肺、转化生长因子β1、基因多态性、遗传易感性

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R734.2(肿瘤学)

2012-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华肿瘤防治杂志

1673-5269

11-5456/R

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2012,19(6)

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