罗格列酮对U937细胞生长抑制作用及其机制的探讨

摘要：

目的:探讨过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)配体罗格列酮(ROS)对人急性单核细胞白血病U937细胞生长抑制作用及其作用机制.方法:体外培养人急性单核细胞白血病U937细胞,应用不同浓度的罗格列酮处理人急性单核细胞白血病U937细胞,采用MTT比色法测定药物对细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术、AnnexinV/PI双染色法现察细胞凋亡率;并分析细胞周期改变;RT-PCR法分析PPARγ/mRNA表达.结果:ROS浓度>80#mol/L时,对U937细胞产生明显的增殖抑制作用,P<0.05;AnrlexinV/PI双染色法观察细胞凋亡率>50%,并将细胞周期阻滞在G1期,P<0.05;RT-PCR检测U937细胞中PPAR7 mRNA表达无明显变化.结论:ROS浓度>80 μmol/L时,对U937细胞产生明显的增殖抑制作用及诱导凋亡作用,同时将细胞周期阻滞在G1期,但是PPARγ mRNA表达无明显变化,推测可能与激活PPARγ表迭无明显相关,可能存在另外的信号转导途径.

关键词：噻唑烷二酮类、U937 细胞、白血病

所属期刊栏目：17

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30570786;30772782;教育部新世纪优秀人才支持计划资助项目NCET-06-0721;广东省自然科学课题8151008901000128

在线出版日期：2010-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：881-884,907