吉西他滨联合卡培他滨治疗一线耐药乳腺癌的临床观察

摘要：

为了观察吉西他滨(GEM)联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效和毒副反应,2003-01-2006-03应用GEM联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌38例,每例治疗2～6个周期,评价疗效并记录毒副反应.38例患者中,CR 4例(10.5%),PR 12例(31.6%),SD 14例(36.8%),PD 8例(21.1%),总有效率为42.1%(16/38),临床获益率为78.9%(30/38),中位疾病进展时间为8.5个月(2～59个月).1,2年生存率分别为60.5%和31.6%.主要毒副反应为骨髓抑剜、胃肠道反应和手足综合征,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率较低,手足综合征和消化道反应以Ⅰ、Ⅱ度为主.初步研究结果提示,GEM联合卡培他滨对蒽环类物和(或)紫杉类耐药的转移性乳腺癌有较好疗效,且毒副反应可以耐受.中华肿瘤防治杂志,2008,15(23):1824-1825

关键词：乳腺肿瘤/药物疗法、脱氧胞苷、回顾性研究

所属期刊栏目：15

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2009-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1824-1825