FUS1基因慢病毒载体的构建

摘要：

目的:构建FUS1基因慢病毒载体,包装病毒,体外高效感染细胞.方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中,经PCR、酶切和测序鉴定后,与包装质粒共转染293T细胞,制备慢病毒.将病毒转染BEL7404和DLD-1细胞,观察病毒转染效果.结果:经过PCR测序鉴定,克隆了pSL6-FUS1-IRES-EGFP重组子;所包装的病毒对细胞的感染效率＞90%.结论:成功地克隆FUS1基因于慢病毒载体,制备了高效感染细胞的慢病毒.

关键词：基因、肿瘤抑制、FUS1、慢病毒属、转染

所属期刊栏目：15

分类号：Q75(分子遗传学)

资助基金：中国博士后科学基金2005038187;国家自然科学基金30600733

在线出版日期：2008-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：241-243