TEC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗中的应用研究

摘要：

目的:评估TEC方案在可手术乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效和毒性反应.方法:68例经活检组织学确诊的可手术乳腺癌患者在术前接受新辅助化疗,设置FEC方案为对照组.TEC组34例:多西他赛(艾素)75 mg/m2,静脉滴入,d1;Epi-ADM(艾达生) 90 mg/m2,静脉滴入,d1;CTX 500 mg/m2,静脉滴入,d1.FEC组34例:CTX 500 mg/m2,静脉滴入,d1; Epi-ADM 90 mg/m2,静脉滴入,d1;5-FU 500 mg/m2 ,静脉滴入,d1.两组每21 d为1个疗程,共3个疗程.结果:TEC组cCR 11例,pCR 5例,PR 17例, RR为70.59%,降期率38.24%(13/34).FEC组cCR 5例,pCR 1例,PR 15例, RR 58.82%,降期率44.12%(15/34).FEC组29例与TEC组31例化疗前肿大腋窝淋巴结细针穿刺活检阳性的患者中淋巴结阴转率分别为34.48%和32.26%.毒副反应上TEC组与FEC组除在Ⅲ～Ⅳ度白细胞毒性方面差异有统计学意义(P=0.004)外,其他副反应差异均无统计学意义.结论:TEC在可手术乳腺癌治疗中疗效显著且耐受性良好,是优于FEC的新辅助化疗方案.

关键词：乳腺肿瘤/药物疗法、紫杉烷类、表柔比星、抗肿瘤联合化疗方案

所属期刊栏目：14

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2007-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：213-215