FasL和Caspase-3在胃癌中表达及相关免疫逃逸机制

摘要：

目的:研究Fas配体(FasL)和Caspase-3表达在胃癌发生和演进中的作用.方法:利用免疫组化方法检测FasL和Caspase-3在113例胃癌旁上皮细胞、原发灶癌细胞和淋巴细胞以及转移灶癌细胞中的表达,比较原发灶癌细胞中两种蛋白表达与胃癌病理特征的关系,探讨原发灶癌细胞中FasL表达与原发灶癌细胞或浸润淋巴细胞中Caspase-3表达的关系.结果:FasL在原发灶癌细胞中阳性表达率高于癌旁上皮细胞(53.98% vs 34.51%),P<0.05,Caspase-3则有相反趋势(32.74% vs 50.44%),P<0.05.70.80%原发灶浸润淋巴细胞中Caspase-3呈阳性表达,显著高于原发灶癌细胞和癌旁上皮细胞中的阳性率,P<0.05.FasL在转移灶癌细胞中阳性表达率低于对应原发灶癌细胞(51.16% vs 81.58%),P<0.05,Caspase-3则有相反趋势(58.14% vs 34.21%),P<0.05.原发灶癌细胞中 FasL表达与胃癌肿块大小、浸润深度、转移、分化和lauren分型显著相关,P<0.05.原发灶癌细胞中FasL表达与其浸润淋巴细胞中Caspase-3表达呈正相关,P<0.05.结论:FasL表达上调和Caspase-3表达下调在胃癌发生中起到重要作用.FasL可能通过诱导浸润淋巴细胞凋亡而参与胃癌分化、浸润和转移,可作为一种反映胃癌生物学行为的有效指标.胃癌原发灶和转移灶分泌的化学物质可能通过调节转移癌细胞中FasL和 Caspase-3表达来抑制转移癌细胞生长.

关键词：胃肿瘤/病理学、配体、Caspase类、免疫组织化学

所属期刊栏目：11

分类号：R735.202(肿瘤学)

在线出版日期：2004-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：488-492