先天性脊柱侧凸术后并发多器官功能障碍1例临床护理

摘要：

先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起，椎体缺失，半椎体或椎体间联合可以引起不对称生长，从而引起继发性畸形，该畸形包括楔形椎体、半椎体椎体融合和椎体缺失以及肋骨融合［1］。后路腰椎体后凸截骨矫形、钛网植骨融合内固定术是治疗先天性脊柱侧凸畸形常用手术方法之一。但并发多器官功能障碍并不常见，至今尚无相关报道。多器官功能障碍（ MODS）指机体遭受严重创伤、休克、感染、大手术等损害24 h之后，以连锁或累加形式出现2个或2个以上器官发生续贯性、可逆性功能障碍，包括早期器官功能不全到多器官功能衰竭的全过程［2］。 MODS的病死率很高，并随衰竭器官的数目增加而增高。研究显示，2个器官功能衰竭病死率达17．8％，3个器官功能衰竭病死率达47．1％，4个器官功能衰竭病死率达77．0％［3］。2014年4月，我科收治1例先天性脊柱侧凸患者，于术后第2天出现MODS，给予及时有效的床边抢救及护理，患者顺利度过危险期并康复出院。现报告如下。

关键词：先天性脊柱侧凸、多器官功能障碍、术后护理

所属期刊栏目：22

分类号：R473.6(护理学)

在线出版日期：2016-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：89-91