10.13452/j.cnki.jqmc.2023.03.002
放血疗法促高原慢性低氧下雄性大鼠红细胞衰亡的实验研究
目的 探究放血疗法是否参与了对慢性低氧环境下雄性大鼠红细胞衰亡的调控.方法 低氧组(Hypoxia)和放血组(Phlebotomy)雄性大鼠置模拟海拔 5 000 m的低压氧舱 28 d,Phle-botomy分别于第7、14、21 d经尾静脉放血500 μL进行动态血常规分析.4 w后取血进行血细胞分析、渗透脆性检验、红细胞凋亡检测、网织红细胞检测等.结果 放血后雄性大鼠红细胞数量和血红蛋白含量结果:Hypoxia(10.58±0.63)与Phlebotomy(9.58±0.31),Hypoxia(174.50±7.87)与Phlebotomy(161.17±4.40),组间差异有统计学意义(P=0.004,P=0.037).放血后红细胞比容结果:Hypoxia(61.36±2.21)与Phlebotomy(56.73±1.70),组间差异有统计学意义(P=0.001).流式细胞术分析红细胞衰亡:Hypoxia(0.07±0.01)与Phlebotomy(0.10±0.02),组间差异有统计学意义(P=0.001).红细胞衰亡动态结果:2 w(0.20±0.01)与3 w(0.15±0.02),3 w(0.15±0.02)与 4 w(0.09±0.02),组间差异有统计学意义(P=0.000,P=0.000).网织红细胞动态结果:1 w(0.04±0.03)、2 w(0.05±0.04)、3 w(0.04±0.02)、4 w(0.06±0.03)组间差异无统计学意义.结论 放血疗法可促进高原慢性低氧下雄性大鼠红细胞的衰亡,降低慢性低氧对雄性大鼠红细胞衰亡的抑制作用.同时放血不会持续增加雄性大鼠红细胞衰亡,也不会持续刺激雄性大鼠网织红细胞增加.
放血疗法、红细胞、低氧、网织红细胞
44
R392.12
教育部重点实验室开放基金;青海大学医学院中青年科研基金团队项目
2023-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
158-163