10.13452/j.cnki.jqmc.2021.04.003
AKAP10基因单核苷酸多态性与青海地区病态窦房结综合征研究
目的 就青海地区病态窦房结综合征(SSS)患者AKAP10基因的单核苷酸多态性(SNP)展开研究.方法 分别检测汉族、藏族SSS患者及健康人群中AKAP10的两个SNP位点rs203462和rs4925060基因的多态性,分析各基因型及等位基因的频率.结果 (1)SNP位点rs203462:藏族SSS组与藏族健康对照组的CC、CT、TT三种基因型及C、T两种等位基因频率有统计学差异(P<0.05);(2)SNP位点rs4925060在各组之间均未见明显差异(P>0.05).结论 AKAP10基因rs203462T/C多态性可能与藏族人群中SSS的发生有关,携带T等位基因可能会增加藏族人群SSS的罹患风险,而与位点rs4925060基因的多态性无关.rs203462及rs4925060多态性与汉族人群中SSS的发生均无关.汉、藏族间AKAP10单核苷酸多态性位点rs203462及rs4925060基因的多态性也无统计学差异.合并房颤(AF)可能会增加SSS的患病风险.
病态窦房结综合征;AKAP10;基因多态性
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R541.7(心脏、血管(循环系)疾病)
青海省心血管疾病临床医学研究中心项目;青海省卫生计生委指导项目
2022-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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