期刊专题

10.13452/j.cnki.jqmc.2017.01.004

EPAS1、ANGPTL4基因多态性与慢性高原病遗传易感性

引用
目的 探讨EPAS1和ANGPTL4基因的遗传多态性是否和慢性高原病(Chronic mountain sickness,CMS)易感性有关.方法 采用病例对照研究方法,将30例汉族CMS患者(CMS-s)、51例健康汉族者(CMS-r)和131例健康藏族者(HLT)作对照研究,所有研究对象都来自青海平均海拔3 760米的玉树地区.采用Sequenom MassARRAY法检测研究对象EPAS1基因的SNP位点rs4953388和ANGPTL4基因的SNP位点rs2278236基因型分布,比较各SNP位点在三组之间的差异.结果 EPAS1基因的SNP位点rs4953388基因型GG在CMS-s和CMS-r两组分别有28例(93.4%)、32例(62.7%),P=0.004.rs4953388的基因型AA在HLT组的频率显著高于CMS-s、CMS-r组,分别为57例(44.2%)、1例(3.3%),P=0.0001;57例(44.2%)、5例(9.8%),P=0.0001.ANGPTL4基因的SNP位点rs2278236的基因型CC在CMS-s和CMS-r两组的分布频率有显著性差异,分别为28例(93.4%)、39例(78.5%),P=0.027.基因型CT在HLT组的分布频率明显高于CMS-s组,分别为28例(21.7%)、1例(3.3%),P=0.022.结论 EPAS1基因和ANGPTL4基因的单核苷酸多态性不仅在CMS患者与同海拔健康汉族之间存在很大差异,而且在健康藏族和汉族人群中也存在巨大差异.这两个基因的遗传易感性既和CMS的易感性相关,又和藏、汉族对低氧环境的适应差异有关.

多态性、EPAS1、ANGPTL4、慢性高原病、易感性

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R363.1(病理学)

国家自然科学基金项目81641078;青海省科技厅自然科学青年基金项目2016-ZJ-924Q;青海大学医学院中青年基金项目2013-KY-1

2017-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2017,38(1)

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