LPS对大鼠骨髓MSC NF-κB p65及抗炎性细胞因子mRNA表达的影响

摘要：

目的 观察LPS模拟的炎性刺激对体外培养大鼠BM-MSC细胞的NF-κB活化与抗炎性因子IL-10、TGF-β3及IDO mRNA表达的影响.方法 以体外培养P2代大鼠BM-MSC 为受试细胞,按空白对照、PDTC(100μmol/L)、PDTC(100 μmol/L)+LPS(5μg/mL)、LPS (1μg/mL)、LPS(5μg/mL)、LPS(10μg/mL)分组处理4h.提取细胞总RNA,RT-PCR两步法测定NF-κB亚基p65与抗炎性因子IL-10、TGF-β3及IDO的mRNA表达.结果 与对照组及PDTC+LPS组相比,LPS处理组NF-κB p65亚基、抗炎因子IL-10和TGF-β3 mRNA表达升高(P＜0.05),而LPS处理组中IDO的mRNA表达降低(P＜0.05);抗炎因子IL-10、TGF-β3表达变化与NF-κB p65亚基表达变化间呈正相关,相关系数分别为0.844(P ＜0.05)、0.837(P＜0.05);而IDO与NF-κB p65亚基在表达变化上呈高度负相关,相关系数为-0.942(P＜0.05).结论 (1) LPS作用于MSC,可通过活化NF-κB而诱导抗炎性细胞因子IL-10、TGF-β3的mRNA表达;(2)正常培养的MSC组成性表达IDO,LPS模拟的炎性刺激对IDO表达具有抑制作用.提示在炎性和非炎性微环境下,MSC发挥负性免疫调节的机制有所不同.

关键词：大鼠、脂多糖、间充质干细胞、核因子κB白细胞介素10、转化生长因子β3、吲哚胺2、3-二氧化酶

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分类号：R392.9

资助基金：青海大学医学院2009年度中青年科研基金资助项目2009-KY-03

在线出版日期：2014-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：182-185