期刊专题

10.3969/j.issn.1006-8252.2010.03.003

融合毒素TOP3表达载体的构建

引用
目的 构建融合毒素TOP3的原核表达载体,为研究该融合毒素的功能及分析评价临床应用前景奠定基础.方法 构建原核表达载体pET-28a(+)-TAT-ODD-CASPASE3[pET-28a(+)-TOP3],并在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS内诱导表达.结果 经酶切分析及DNA序列分析,所构建的质粒均插入TAT-ODD-CASPASE3融合基因.结论 成功构建原核表达载体pET-28a(+)-TOP3,并在IPTG诱导下获得特异性表达.

TOP3、原核表达载体、克隆

31

R34(人体生物化学、分子生物学)

2011-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

154-156,165

暂无封面信息
查看本期封面目录

青海医学院学报

1006-8252

63-1043/R

31

2010,31(3)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn