期刊专题

10.3969/j.issn.1006-8252.2010.01.003

HIF-1、COX-2在实验性高原重症急性胰腺炎中的表达

引用
目的 探讨HIF-1和COX-2在高原重症急性胰腺炎(SAP)中的作用以及二者之间的关系,初步探讨高原SAP 的发病机制,为更好的诊治SAP提供理论基础.方法 将72只SPF级健康雄性Wistar大鼠随机根据海拔不同分为3个大组(每组24只),再将每个大组随机分成4个小组(每组6只).采用向胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠的方法建立SAP动物模型.SAP组(p组)在造模后的第6、12、24 h分批处死大鼠,假手术组(n组)在造模后6 h处死大鼠,分别测定血清淀粉酶(AMY)、胰腺组织缺氧诱导因子(HIF-1)和环加氧酶-2(COX-2)含量,观察胰腺组织病理变化并评分.结果 p组各时点的胰腺病理评分及AMY、COX-2、HIF-1均较n组显著增高(P<0.05).三个海拔的p组相比,胰腺病理评分及HIF-1、COX-2的表达具有显著性差异(P<0.05).HIF-1、COX-2、 HE评分呈正相关(P<0.05).结论 ①HIF-1、COX-2在SAP的早期即被激活,被激活因子可能在SAP的始发阶段起重要作用;② HIF-1与COX-2密切关联;③HIF-1、COX-2在高原SAP的发生发展中起重要作用.

重症急性胰腺炎、高原、缺氧诱导因子-1、环氧合酶-2

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R657.5(外科学各论)

青海省科技厅资助项目2002-N-122

2010-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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青海医学院学报

1006-8252

63-1043/R

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2010,31(1)

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