三苯氧胺诱导MA782细胞凋亡与Cyclin D1的关系

摘要：

目的探讨三苯氧胺Tamoxifen(TAM)诱导ER(-)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制.方法 TAM体外作用于MA782细胞,用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布变化,免疫组化检测MA782细胞cyclin D1蛋白表达(并用病理图像分析软件进行半定量分析),RT-PCR检测MA782细胞cyclin D1 mRNA表达情况.结果 TAM在体外能明显抑制MA782细胞生长,诱导细胞凋亡,下调cyclin D1 mRNA及蛋白表达,免疫组化半定量分析显示6μmol/L TAM作用MA782细胞72小时后,cyclin D1蛋白平均灰度值从132.5±0.02下降至126.18±0.03,10μmol/L TAM作用72小时后下降为73.56±0.02,与对照组相比差异极其显著(P＜0.01).RT-PCR检测结果显示:2μmol/L TAM组无明显改变,而6、10μmol/L TAM作用于细胞24、48小时后,细胞cyclin D1 mRNA表达呈现出不同程度的下降,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制,可能与下调细胞cyclin D1 mRNA及蛋白表达有关.

关键词：TAM MA782细胞、凋亡、cyclin D1

所属期刊栏目：25

分类号：R977.1;Q255(药品)

在线出版日期：2004-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：153-156