10.3969/j.issn.1004-9967.2021.02.006
UPLC-PDA测定泽泻中两种活性成分并对不同产地药材的质量分析
采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱)、流速0.50mL/min、检测波长208nm、柱温40℃的超高效液相色谱法(UPLC-PDA)测定泽泻药材中泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并分析20批不同产地药材的含量差异.结果显示,泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇 B 分别在0.96-192μg/mL(r=0.9999)、10.15-101.50μg/mL(r=1.0000)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100%、99%,RSD均小于2.0%,表明该方法操作简便快捷、稳定可靠、专属性强,可用于泽泻药材上述两个活性成分的含量测定,且该方法检测20批不同产地泽泻药材中的泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含量总和差别较大,其中四川产地较佳.
泽泻药材;泽泻醇B;23-乙酰泽泻醇B;超高效液相色谱法;产地
R284(中药学)
西宁市科技计划项目2019-Y-06
2021-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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