10.16801/j.issn.1008-7303.2020.0081
含三唑结构的环己甲酰胺衍生物的合成及杀菌活性
为寻找高效的杀菌活性化合物,在前期十三元氮杂大环内酯化合物Z13-5的基础上尝试进行结构改造,保留三唑与环己甲酰胺结构,通过酰胺化及叠氮-炔烃点击反应等设计并合成了26个未见文献报道的目标化合物,其结构均通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HRMS)确证.初步杀菌活性测定结果表明:与化合物Z13-5相比,目标化合物的杀菌活性有所下降,在50 mg/L下,除化合物7g对辣椒疫霉病菌的抑制率可达91% 外,其余化合物对供试病原真菌的抑制率均低于50%.
三唑、环己甲酰胺、酰胺化、点击反应、杀菌活性
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O626.26;TQ455.4(有机化学)
国家自然科学基金31272075
2020-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
595-601