期刊专题

10.3969/j.issn.1008-7303.2014.01.10

直接竞争酶联免疫吸附分析法测定桃中氰戊菊酯的残留量

引用
采用包被抗体、酶标半抗原直接竞争酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定了氰戊菊酯在桃中的残留量.结果表明:在氰戊菊酯多克隆抗体包被浓度为4.0 mg/L、辣根过氧化物酶(HRP)标记氰戊菊酯半抗原稀释1.0×105倍条件下,ELISA法检测氰戊菊酯的线性浓度范围为0.01~10 mg/L,氰戊菊酯对抗体-酶标半抗原反应的抑制中浓度(IC50)为193 μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为4.5%,IC20为13.5 μg/L.在2、0.2和0.05 mg/kg添加水平下,ELISA法测定桃中氰戊菊酯的回收率分别为81% ~ 89%、85% ~98%和85%~106%,RSD(n=5)分别为5.1%、5.6%和7.7%.ELISA法对桃中氰戊菊酯的最低检出浓度为0.014 mg/kg.

氰戊菊酯、桃、直接竞争酶联免疫吸附分析、高效液相色谱、残留

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S482.35;TQ450.263(农药防治(化学防治))

国家自然科学基金21247002,20777064

2014-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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农药学学报

1008-7303

11-3995/S

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2014,16(1)

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