高效液相色谱法测定毒氟磷原药及可湿性粉剂中有效成分含量

摘要：

建立了在同一液相色谱条件下,毒氟磷原药及可湿性粉剂中有效成分含量的通用分析方法.试样用甲醇溶解,以甲醇-水为流动相(体积比为80:20),流速1.0mL/min,进样体积5.0μL,采用C18色谱柱和二极管阵列检测器,反相高效液相色谱法,在波长270 nm条件下对试样中的毒氟磷进行高效液相色谱分离,外标法定量,同时利用二极管阵列检测器进行了峰纯度检验,并且进行了不同实验室间的比对实验.结果表明,当毒氟磷质量浓度在101.6～1006.4 mg/L之间时,与相应的峰面积呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.9998;可湿性粉剂中毒氟磷添加回收率为99.43％;原药及可湿性粉剂测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为1.23％、1.61％,不同实验室不同仪器之间的重复性标准偏差(RSDr)分别为0.5627％和0.5573％,再现性相对标准偏差(RSDR)分别为0.7339％、0.8162％.方法精密度、准确度及峰纯度结果均符合农药产品分析方法的要求,适用于毒氟磷原药及可湿性粉剂中毒氟磷含量的测定.

关键词：毒氟磷、原药、可湿性粉剂、高效液相色谱、有效成分

所属期刊栏目：43

分类号：S482.2;S0657.7+2(农药防治（化学防治）)

资助基金：《农药产品中有效成分测定通用分析方法-液相色谱法》体系建设啶磺草胺等10个农药品种液相色谱分析方法建立;现代农业产业技术体系建设项目

在线出版日期：2022-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：36-45