16S rRNA基因高通量测序分析牛粪发酵细菌多样性

摘要：

将养殖粪便进行资源化处理，尤其是将粪便堆肥发酵后变为生物肥料还田，具有重要的经济、社会和生态效益。之前关于细菌在堆肥过程中的研究，大部分采用实验室培养、分离、鉴定的方法，由于受培养方式的限制，仅能分析粪肥中有限的细菌类别。16S rRNA基因作为生物物种的特征核酸序列，被认为是最适于细菌系统发育和分类鉴定研究的指标。本研究使用16S rRNA基因高通量测序技术，分析了牛粪自然发酵与添加益生菌剂发酵过程中细菌种群的多样性变化。结果表明，1）新鲜牛粪、自然发酵1个月、自然发酵6个月的牛粪中细菌种群并没有明显的变化规律，说明自然发酵过程主要依赖于新鲜牛粪中携带的细菌种群；2）添加益生菌发酵后，细菌种群明显不同于不自然发酵过程中的细菌种群，其中变形菌门（Proteobacteria）细菌显著增加，而厚壁菌门（Firmicutes）细菌显著减少，说明益生菌剂能够显著改变堆肥过程中的细菌种群。本研究对于理解牛粪堆肥过程、提高堆肥效果，以及新型堆肥益生菌剂的开发都具有重要意义。

关键词：粪、发酵、细菌、16S rRNA基因、多样性

所属期刊栏目：32

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：中原经济区农业循环技术集成与示范2012BAD14B084；河南省肉牛产业技术体系建设项目S2013-08；国家肉牛牦牛产业技术体系CARS-38

在线出版日期：2016-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：311-315