竹材热解过程中焦炭组分的变化规律

摘要：

为了准确掌握生物质热分解机理,该文采用竹材作为典型生物质代表,利用元素分析、漫反射红外(diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy,DRIFTS)和二维红外相关光谱(two-dimensional perturbation correlation infrared spectroscopy,2D-PCIS)相结合研究了生物质热解过程中焦炭化学成分、化学结构的演变规律.研究结果发现,氢键网络在250℃热解下解构形成自由羟基,伯醇基在该温度下可转化为羰基类C=O.烷基-CH、-CH2、-CH3起始反应温度分别为250、300、350℃,而吡喃环C-O在300℃左右断键生成大量醚类脂肪链化合物,这些化合物经过缩合重构可能形成新的芳环结构.当热解温度超过350℃,芳基取代反应开始大量发生,焦炭中羰基C=O、醚键C-O-C数量减少,芳环取代基数量增加;500℃后,芳环稠环化反应开始大量发生,600℃热解温度下制备的焦炭中含有大量的稠环芳烃结构.

关键词：生物质、热解、竹材、焦炭、漫反射、二维红外相关光谱

所属期刊栏目：32

分类号：TK16(热力工程、热机)

资助基金：国家自然科学基金项目51376075,51376075;973计划2013CB228102

在线出版日期：2016-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：232-239