10.3969/j.issn.1002-8501.2012.05.004
有关《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的若干问题
修订的2010版《药品生产质量管理规范》与国际标准更加接轨,有助于我国药品质量的提高和走向国际市场.就修编规范实施时可能存在的一些问题,如洁净度等级、检测时占用状态、测点最小采样量、不同洁净级别的静压差、值班工况等,提出了看法与建议.
药品生产质量管理规范、洁净度等级、占用状态、最小采样量、静压差、值班工况
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TQ4;TP3
2012-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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