BaP通过AhR和Nrf2信号通路对HepG2细胞中GSTP1的影响
目的 探究苯并芘(benzo[a]pyrene,BaP)通过芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)和核因子E2相关因子(subcellular localization of nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)信号通路对HepG2细胞中谷胱甘肽-S-转移酶P1(glutathione s-transferase P1,GSTP1)的影响.方法 将体外培养HepG2细胞分为Control组、BaP(10 μmol/L)组、BaP(10 μmol/L)+AhR抑制剂(1 μmol/L)组和BaP(10 μmol/L)+Nrf2抑制剂(1 μmol/L)组.BaP组给予10 μmol/L BaP培养24 h,抑制剂组给予1 μmol/L抑制剂0.5 h后,加入10 μmol/L BaP培养24 h,采用Western Blot和qPCR实验方法检测各组AhR、Nrf2、细胞色素P450s(cytochrome P450s,CYPs)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)及GSTP1基因和蛋白的表达.结果 与Control组相比,BaP组中AhR、Nrf2、GSTP1、CYP1A1及HO-1的mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05);与BaP组相比,BaP+AhR抑制剂组中AhR、GSTP1和CYP1A1的mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),BaP+Nrf2抑制剂组中Nrf2、GSTP1和HO-1的表达均降低(P<0.05);与BaP+AhR抑制剂组相比,BaP+Nrf2抑制剂组GSTP1 mRNA和蛋白的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 BaP通过AhR和Nrf2两条信号通路增加GSTP1的表达,以Nrf2信号通路为主导影响GSTP1的表达.
苯并芘、芳香烃受体、核因子E2相关因子2、谷胱甘肽-S-转移酶P1、药物代谢酶
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R966(药理学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;内蒙古自治区自然科学基金项目;内蒙古自治区高等学校科学研究项目;内蒙古自治区自然科学青年基金项目
2023-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
235-239,256