期刊专题

沙参麦冬汤联合吉非替尼在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用

引用
目的 分析沙参麦冬汤联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果.方法 将2017年12月至2020年12月池州市第二人民医院接治的80例晚期非小细胞肺癌患者,依据单盲随机原则分为对照组和观察组,各40例.对照组实施吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上接受沙参麦冬汤治疗,连续治疗3个疗程.比较两组临床疗效、中医症候积分;记录两组不良反应及随访1年的生存情况.结果 两组客观缓解率对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程时,两组各中医症候积分均较治疗前降低,且两组各中医症候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他不良反应,组间比较差异无意义(P>0.05);观察组1年生存率90.00%(36/40),对照组1年生存率70.00%(28/40),经Log-rank检验,两组生存时间分布的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 沙参麦冬汤联合吉非替尼可更加有效控制EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的病情,降低中医症候积分,改善症状,延长患者生存时间,且用药安全性良好.

非小细胞肺癌、晚期、吉非替尼、沙参麦冬汤、疗效、不良反应

44

R734.2(肿瘤学)

安徽省自然科学基金2008085QH383

2023-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

414-417,421

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

内蒙古医科大学学报

2095-512X

15-1364/R

44

2022,44(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn