奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察
目的:分析评价奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照法,将46例进展期胃癌病人随机分为替吉奥联合奥沙利铂组(SOX)(23例)和奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)组(23例),行2~3个周期化疗后评价疗效与毒副反应.结果:46例病人均可评价疗效,替吉奥联合奥沙利铂组完全缓解(Complete response,CR)0例(0%),部分缓解(Partial response,PR)7例(26.1%),病情稳定(Stable disease,SD)10例(43.4%),病情进展(Progressive disease,PD)6例(26.1%),有效率73.9%;FOLFOX4组PR 6例(33.3%),SD 9例(43.4%),PD 8例(34.8%),有效率65.2%;两组有效率比较差异无统计学意义(a为总有效率,两组比较χ2=0.107,P=0.743;b为临床获益率,两组比较χ2=0.411,P=0.522).两组主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,其中FOLFOX4组恶心呕吐等胃肠道反应发生率显著高于替吉奥联合奥沙利铂组(χ2=6.133,P=0.013).结论:替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗进展期胃癌疗效与FOLFOX4方案,无明显差别,但耐受性较好.
晚期胃癌、奥沙利铂、替吉奥、FOLFOX4、SOX
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R735.2(肿瘤学)
内蒙古自治区人民医院院内基金2016011
2017-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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