中枢神经细胞瘤临床病理及免疫组化研究
目的：：探讨中枢神经细胞瘤( central neurocytoma,CNC)的临床病理与免疫组化特征及影像学特点,提高对中枢神经细胞瘤的认识并减少误诊。方法：回顾性分析8例CNC 病人的临床病理改变,免疫表型特点,临床表现,CT、MRI 扫描观察其影像学特征并对所有病例进行随访。结果：组织学改变为瘤细胞丰富,细胞异型性小,大小较一致,圆形,胞浆少而略透明,核居中,似少突胶质细胞瘤,其间可见无细胞区的神经毡样结构,间质血管较丰富,呈纤细分枝状。少数病例出现钙化,核分裂像罕见,未见坏死,个别病例见海绵状血管瘤样结构。免疫组化结果：8例Syn、NSE均呈强阳性,NeuN、GFAP散在阳性,Ki-67阳性约1%~3% nestin、NF和CgA均阴性。 MRI示肿瘤实质呈等T 1等T 2信号,可见灶性囊变或钙化,增强扫描肿瘤呈不均匀轻度强化；肿瘤境界清楚,8例病人随访无一例复发。结论：发生于脑室内的中枢神经细胞瘤是一种分化较好的神经元肿瘤,组织形态学上易误诊为少突胶质细胞瘤、胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤、室管膜瘤及PNET或髓母细胞瘤和小细胞型胶质母细胞瘤。免疫组化标记NSE和Syn对诊断CNC起重要作用。治疗首选手术切除,术后辅以放疗,预后良好。
中枢神经细胞瘤、病理学、免疫组织化学、影像学
R730.49(肿瘤学)
内蒙古自治区科技厅应用技术研究项目20120403
2015-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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131-135,139
