头孢吡肟中间体合成条件考察

摘要：

目的:在现有的实验室条件下以7-ACA为原料合成头孢吡肟中间体,并在一定程度上提高收率.方法:与国外文献报道的相关方法具有一致性,同时,采用正交实验设计方法考察了一些关键步骤(时间、温度、剂量)对中间体收率的影响.结果:中间体收率为32.7%.结论:该方法使中间体的合成更易于控制,避免了一些繁杂的操作,并降低了实验成本.

关键词：头孢吡肟、中间体、正交设计、三甲基碘硅烷

所属期刊栏目：26

分类号：R914;R978.1+1(药物基础科学)

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：105-107