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绵羊ras基因第一、二外显子的扩增及序列测定

引用
对JSRV感染羊及健康绵羊H-ras、N-ras、K-ras基因第一、二外显子区克隆并测序,研究其变异状况.方法:本研究从JSRV感染羊及健康绵羊肺组织中提取基因组DNA,应用PCR技术扩增Hras、Nras、Kras基因第一、二外显子序列,并通过T-A克隆的方法将其克隆入pMD - 18T载体中,鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定分析.结果:与其他物种ras基因相比,所克隆的ras基因与其他物种之间的差异率较小,基本保守,且与牛的ras基因同源性最高.所克隆的H -ras、K-ras基因在第一、二外显子区域序列完全相同;N-ras第81位氨基酸A-V的不同;但试验中检测的2例JSRV感染羊与健康绵羊的ras无论是在核酸水平上,还是在氨基酸水平上均未发现突变.结论:克隆测序了绵羊ras基因第一、二外显子,为下一步实验奠定了基础.

ras基因、第一、二外显子、克隆、序列分析

32

S852.3(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金项目30660136

2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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