10.3969/j.issn.1001-5167-B.2007.04.003
两株野生型枯草杆菌α-淀粉酶基因的克隆和测序
从土壤中筛选得到两株产α-淀粉酶的枯草杆菌QSH4株和SHX6株.根据枯草杆菌168株的淀粉酶基因设计引物,对QSH4、SHX6株的α-淀粉酶基因进行了克隆及测序.结果表明两株菌的α-淀粉酶基因碱基数目相等,均为1948bp.两者的碱基序列具有99.90%的同源性.QSH4株和SHX6株的α-淀粉酶基因碱基均较168株酶基因缺失了35 bp(靠近3'-端),另有28个位点的碱基不同,与枯草杆菌168株α-淀粉酶基因之间有96.97%的同源性.由淀粉酶基因测序结果推测QSH4株和SHX6株的α-淀粉酶蛋白由477个氨基酸组成.与168株的α-淀粉酶蛋白(660个氮基酸)相差183个氨基酸.由此推断酶活性中心可能位于酶分子的N-端的3/4肽段.
枯草杆菌、α-淀粉酶基因、测序
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Q523(核酸)
国家自然科学基金20261005;内蒙古自然科学基金200508010202;内蒙古工业大学校科研和教改项目X200707
2008-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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