SMSC-EXO来源lncRNA-SNHG14对OA大鼠软骨细胞损伤及炎性痛的调节作用和机制研究

摘要：

目的:探讨滑膜间充质干细胞(SMSC)外泌体(EXO)来源的长链非编码RNA(lncRNA)SNHG14(SMSC-EXO-SNHG14)对骨关节炎(OA)中软骨细胞损伤及炎性疼痛缓解的作用和机制.方法:通过分离过表达SNHG14的SMSC的EXO,获得SMSC-EXO-SNHG14.使用SMSC-EXO-SNHG14治疗OA软骨细胞和OA大鼠.用IL-1β处理大鼠软骨细胞以建立OA的体外模型,通过CCK-8和transwell测定评估软骨细胞增殖、迁移能力.注射碘乙酸钠建立大鼠OA模型.造模6周后采集大鼠膝关节标本和背根神经节(DRG)进行组织学分析.在模型建立前和模型建立后1、2、4和6周评估机械缩爪阈值(PWT)和热缩爪潜伏期(PWL),并通过Western blotting和ELISA检测软骨降解和炎症相关标志物的表达.结果:体外SMSC-EXO-SNHG14可被软骨细胞内吞.SMSC-EXO-SNHG14处理显著减弱了IL-1β对软骨细胞增殖和迁移的抑制作用(P<0.05),IL-1β诱导的COL2A1下调和MMP13的上调(P<0.05).SMSC-EXO-SNHG14治疗显著上调OA大鼠软骨组织中的COL2 A1蛋白和下调MMP13蛋白(P<0.05).在第2、4和6周,与未处理的OA大鼠相比,SMSC-EXO-SNHG14处理的OA大鼠的PWL显著改善(P<0.05).此外,SMSC-EXO-SNHG14治疗显著减轻了OA大鼠DRG组织中降钙素基因相关肽(CGRP)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的上调(P<0.05).结论:SMSC-EXO-SNHG14可有效促进OA大鼠的软骨修复,以及减轻膝关节炎症和疼痛.

关键词：长链非编码RNA SNHG14、滑膜间充质干细胞、外泌体、骨性关节炎、炎症、疼痛、大鼠

所属期刊栏目：42

分类号：R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：海南省卫生健康行业科研项目20A200507

在线出版日期：2023-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：22-31