10.3969/j.issn.1671-6264.2019.04.020
PCMT1/MST1通路在甲基丙二酸血症脑损伤中的作用
目的:探讨PCMT1/MST1通路在甲基丙二酸血症脑损伤中的作用.方法:培养小鼠皮层神经元,用不同浓度甲基丙二酸诱导小鼠皮层神经元,观察细胞形态变化.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测小鼠皮层神经元活力,Western blotting法检测各组(甲基丙二酸诱导组、CGP3466B治疗组和对照组)神经元蛋白异天冬氨酸甲基转移酶1(PCMT1)、磷酸化蛋白激酶(MST1)、裂解MST1(cl-MST1)、磷酸化MST1(p-MST1)、Caspase-3、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白水平.结果:不同浓度甲基丙二酸诱导24 h显示,甲基丙二酸浓度≤8 mmol·L-1时神经元形态无明显变化;甲基丙二酸浓度为12 mmol·L-1时神经元胞内出现空泡,神经元突起缩短,胞体皱缩;甲基丙二酸浓度为16 mmol·L-1时神经元胞体脱落,突起几乎全部断裂.甲基丙二酸组神经元PCMT1、MST1蛋白相对表达量均低于对照组和CGP3466B治疗组(P<0.05),cl-MST1、p-MST1蛋白相对表达量均高于对照组和CGP3466B治疗组(P<0.05).甲基丙二酸组Caspase-3、Bax蛋白相对表达量均高于对照组和CGP3466B治疗组(P<0.05),Bcl-2蛋白相对表达量均低于对照组和CGP3466 B治疗组(P<0.05).结论:甲基丙二酸可引起皮层神经元凋亡,这可能是通过PCMT1/MST1通路来实现的.
甲基丙二酸、神经元、蛋白异天冬氨酸甲基转移酶1、哺乳动物不育系20样激酶1、凋亡、小鼠
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R-33;R361.3;R363.13(医学研究方法)
河南省卫计委医学科学项目112102310089
2019-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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