PEG-PE载药胶束的体内分布与毒性研究

摘要：

目的:研究PEG-PE载药胶束静脉给药后在动物体内的分布与毒性.方法:采用一步自组装法制备载阿霉素的单一PEG-PE胶束或加入卵磷脂(HSPC)的混合胶束(M-Doxs);用BALB/c小鼠考察PEG-PE载药胶束的体内分布以及对动物生化指标及脏器的影响.结果:制备了3种不同粒径的载药胶束:M1 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0,(14.5±1.2) nm]、M2 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0.5,(22.4±0.9) nm]与M3 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:1,(34.2±1.3) nm].加入HSPC后胶束的形貌由球形逐渐变为棒状结构.M-Doxs在肝、肺、肾及肿瘤中的分布呈粒径依赖性.在22.5 mg·kg-1剂量下,M1 -Dox与M3 -Dox组的动物生存期明显延长.M-Doxs可显著降低对动物的全身毒性.结论:粒子的大小与形貌可改变M-Doxs在体内的分布,减轻药物的全身毒性.通过对纳米载药系统的物理化学性质进行修饰,可改变其在体内的行为.

关键词：阿霉素、PEG-PE/HSPC胶束、粒径和形貌、体内分布、毒性

所属期刊栏目：30

分类号：R114(卫生基础科学)

资助基金：国家重点基础研究计划项目2007CB935801,国家自然科学基金资助项目30901869

在线出版日期：2011-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：11-18