胰腺癌患者p16基因序列分析

摘要：

目的:研究p16基因的突变在人胰腺癌发生中的作用.方法:应用PCR、PCR.SSCP、DNA测序,研究p16基因的突变情况.结果:在35例人胰腺癌标本中,发现有12例在p16基因第2外显子部分存在至少522 bp的纯合缺失.另有7例存在2个点突变,突变位点均相同,一为第126密码子碱基GTC突变为AAT,氨基酸由缬氨酸(Val)变成了天冬酰胺(Asn),全为错义突变;另一为第127密码子GCA→GCG的同义突变.结论:p16基因的突变在人胰腺癌有较高的发生率.

关键词：胰腺癌、p16基因、突变

所属期刊栏目：19

分类号：R735.9;Q344+.12(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：94-97