抗噻菌灵单克隆抗体的制备及异源IC-ELISA检测方法的建立
为建立噻菌灵酶免疫检测方法,制备3种噻菌灵的半抗原(H1、H2和H3).利用活泼酯法制备免疫抗原H1-BSA、H3-BSA和包被抗原H1 -OVA、H2-OVA、H3-OVA.采用杂交瘤细胞融合方法获得4株稳定分泌抗噻菌灵单克隆抗体的细胞株,分别命名为1-4G9、1-6D3、3-1F9和3-5D4.采用间接竞争酶联免疫法(IC-ELISA),将上述4株抗体分别与3种包被抗原进行组合,从中选择出一个最优组合:H3-OVA/1-6D3.据此建立的异源IC-ELISA检测方法对噻菌灵的IC50为10.9 μg·L-1,检测限( IC10)为2.2 μg·L-1,与3种噻菌灵类似物的交叉反应率均小于0.1%;在自来水、苹果、梨的添加回收试验中,IC-ELISA法测定的回收率依次为95.9% ~ 118.1%、90.0%~ 117.6%、74.9%~ 95.6%;HPLC法测定的回收率依次为92.7% ~97.6%、98.9%~ 100.9%、91.6%~105.4%,IC -ELISA法与HPLC法测定结果基本一致.上述结果表明:抗噻菌灵单克隆抗体酶免疫检测具有很强的特异性和准确性.
噻菌灵、单克隆抗体、IC-ELISA、HPLC
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S482.2(农药防治(化学防治))
国家科技支撑计划项目2009BADB9B03;国家863计划项目2006AA102447
2012-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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